先天性甲狀腺功能減低癥（簡稱先天性甲低）和苯丙酮尿癥（PKU）是兩種常見的遺傳代謝性疾病。先天性甲低是由于甲狀腺激素分泌不足引起的，可能導致寶寶的生長發育遲緩、智力低下等問題。而PKU是由于苯丙氨酸代謝異常引起的，可能導致寶寶出現智力障礙、癲癇等癥狀。這兩種疾病都可以通過早期篩查、早期干預來有效預防和減輕癥狀。

　　先天性腎上腺皮質增生癥（CAH）也是新生兒疾病篩查的重要病種。CAH是由于皮質醇合成過程中所需酶的先天缺陷引起的，可能導致寶寶出現代謝性酸中毒、兩性畸形等問題。

      新生兒聽力障礙也是影響寶寶健康成長的重要因素之一。通過新生兒聽力篩查，可以及早發現寶寶的聽力問題，及時采取干預措施，避免因聽力障礙導致的語言和智力發育落后。

　　新生兒疾病篩查的最佳時間為出生后72小時至7天內，并充分哺乳后進行。在這個時間段內進行篩查可以確保寶寶身體各項指標的穩定，提高篩查的準確率。家長可以在當地醫院進行篩查。

　　篩查結果陽性并不一定意味著孩子患有該種疾病。當篩查結果呈陽性時，家長需要帶孩子到醫院進行進一步的確診檢查。如果孩子確診患有某種疾病，及早治療是非常重要的。對于這些疾病，治療越早，效果越好。

　　對于這些疾病的預防，關鍵在于加強孕期保健和遺傳咨詢。對于有高危因素的孕婦（如家族中有先天性遺傳病病史），應在孕期進行篩查。因此，加強孕期保健和遺傳咨詢也是預防新生兒聽力障礙的重要措施。